尼康控优点镜片搭载的点扩散近视控制技术（DOT®）代表了近视防控领域从“离焦干预”向“对比度调控”的技术范式转变。传统防控镜片依靠微透镜在视网膜周边形成离焦信号来延缓眼轴增长，而DOT®技术则通过调节视网膜成像的对比度来实现近视控制。这一技术路径的核心理念基于视网膜对比度理论：高对比度的视觉环境会刺激眼轴增长，而低对比度环境则有助于减缓眼轴拉长。DOT®镜片在保证清晰视觉的同时，通过降低对比度延缓眼轴增长。尼康控优点镜片搭载的DOT®技术通过多项长期、跨地域的全球性临床试验验证了其安全性和有效性。
散射微点的结构设计与光学调控
DOT®镜片的设计核心在于镜片表面分布的散射微点结构。镜片集成数千个可以柔和散射光线的微点，能够降低视网膜上的对比度。这些微米级的光扩散点分布在整个镜片表面，对穿过镜片的光线进行温和散射，使到达视网膜的光线对比度降低。这种散射效应并不影响中心视力的清晰度，镜片中央保留清晰光学区保证日常视觉质量，周边区域通过散射降低对比度信号。DOT®镜片通过减少视网膜感光细胞检测到的高对比度信号，减少向眼睛发出的眼轴伸长信号。这一机制不依赖离焦信号路径，与微透镜阵列技术形成本质差异。
CATHAY临床研究的中国人群验证
DOT®技术在中国儿童群体中的有效性通过CATHAY临床研究得到验证。该研究（NCT05562622）在中国5家大型临床医院招募了186名年龄在6至13岁的近视儿童。研究结果显示，DOT®组与对照组的眼轴长度进展差异在12个月时具有统计学意义（-0.26mm，p<0.0001），较对照组延缓74%的近视进展；屈光度进展差异同样显著（-0.48D，p<0.0001），较对照组延缓75%的近视进展。这项临床试验的12个月结果表明，DOT®镜片在减缓中国儿童近视进展方面安全有效。2026年MCLC公布的24个月临床研究数据显示，该技术平均延缓近视进展达0.77D，延缓眼轴增长达0.40mm。
脉络膜厚度变化与近视控制生物标志物
DOT®技术的临床研究还揭示了脉络膜厚度变化与近视控制效果之间的关联。研究评估了近视儿童配戴旨在调节视网膜对比度的近视控制眼镜后，短期中心凹下脉络膜厚度的变化。中心凹下脉络膜厚度变化可能作为近视控制干预潜在疗效的早期指标，因其变化可作为控制眼轴增长和近视进展成功的生物标志物。配戴DOT®镜片一周后可观察到显著的脉络膜增厚效应。这一发现为临床医生和家长评估近视控制方案的早期效果提供了客观的生物学指标，无须等待6个月或12个月的长周期观察即可初步判断干预效果。
DOT®点扩散技术以对比度调控为核心机制，为青少年近视防控提供了区别于传统离焦路径的全新选择。其独特的散射微点结构、严谨的临床数据验证以及可量化的生物标志物监测，共同构成了从干预机制到效果评估的完整闭环。对于对离焦镜片不适应或防控效果不理想的孩子，DOT®技术提供了差异化的有效防控方案。